Armeo® Senso
Armeo® Senso este un sistem pentru terapia auto-directionata a bratului.
Sistemul ne ofera o solutie bazata pe tehnologia cu senzori, pentru pacientii cu deficiente usoare ale membrelor superioare.
Sistemul Armeo® Senso face parte din conceptul de Terapie Armeo® ce oferă cea mai completă, avansată şi utilizată la nivel mondial linie de sisteme pentru recuperarea braţului şi a mâinii şi a permis multor pacienţi să-şi recapete funcţia membrului superior, după un traumatism neurologic. Este o terapie eficientă clinic, care crește intensitatea procesului de reabilitare, cu mai multe repetiții şi o implicare mai activă a pacientului.
O caracteristică principală a Conceptului de Terapie Armeo® şi un avantaj faţă de terapia clasică este sistemul de sprijin pentru braţ şi mână care ajută pacienţii să-şi gasească motivaţia internă şi prin urmare să se bazeze mai puțin pe terapeut.
Armeo® Senso realizeaza o recuperare intensiva a membrelor superioare, în combinație cu monitorizarea terapiei de zi cu zi, adaptarea dificultății și detectarea mișcărilor compensatorii nedorite.
Avantajele terapiei cu sistemul Armeo® Senso :
- Recuperare intensiva a bratului – Autoinițiată, activă, motivantă și care oferă posibilitatea realizarii de mișcari repetitive într-un spațiu de lucru 3D pentru pacientii cu deficiente usoare.
- Versatil si foarte usor de utilizat – Se poate adapta cu ușurință la abilitatile pacientului și poate fi utilizat în condiții de siguranță de către pacienți fara a fi necesar sa fie asistati de terapeut.
- Design Compact – Mobil și portabil cu o interfață intuitivă pentru utilizator.
- Eficiență Optimizată – Oferă setări de grup și de timp suplimentar pentru a maximiza timpul de recuperare.
- Modul pentru mână – Modulul pentru mână permite interactiunea pacientului cu exercitiile cu Feedback Augmentat al Performanţei și antrenarea funcției de apucare.
- Suport al greutăţii brațului Opțional – SaeboMAS mini – Un suport mobil al greutatii bratului, ce oferă asistență funcţională ajustabilă în timpul exerciţiilor.
Utilizarea prevăzută
Armeo® Senso este un dispozitiv medical destinat pacienților cu insuficiență funcțională a extremităților superioare datorită ex. o afecțiune neurologică (accident vascular cerebral, boala Parkinson, scleroză multiplă, paralizie cerebrală, leziuni ale măduvei spinării, leziuni cerebrale traumatice, sindrom Guillain-Barré), traumatisme (leziuni ale sistemului nervos periferic, fracturi), tulburări musculo-scheletice (instabilitate, durere, chirurgie ortopedică) tulburări legate de vârstă.
Acest lucru permite pacienților să antreneze exerciții specifice pentru a mări, de exemplu, forța musculară și gama de mișcări în articulații diferite, cu scopul general de a îmbunătăți abilitățile funcționale. În plus, Armeo® Senso poate ajuta la evaluarea schimbărilor în abilitățile funcționale.
Indicații Terapeutice
Luându-se în considerare contraindicațiile și profilul individual al fiecărui pacient, Armeo® Senso se folosește în următoarele cazuri:
- Funcție afectată a extremității superioare din cauza unor tulburări neurologice (ex. accident vascular cerebral, scleroză multiplă, paralizie cerebrală, leziuni la nivelul măduvei spinării, leziuni cerebrale traumatice, recuperare după intervenții neurochirurgicale, afecțiuni Parkinson, sindrom Guillan Barré, paralizia plexului) sau tulburări musculare (ex. distrofii musculare) la pacienți care pot iniția mișcări
- Funcție afectată a extremității superioare din cauza tulburărilor musculo-scheletice sau a tulburărilor legate de vârstă (de exemplu, endoproteze, fracturi, recuperare în urma intervențiilor chirurgicale) la pacienți care pot iniția mișcări.
Nu există restricții de vârstă sau înălțime; atât timp cât senzorii nu se ating și se stabilește faptul că se înțeleg exercițiile, antrenamentul poate continua.
Contraindicații
Utilizare profesională
ArmeoSenso este pasiv în măsura în care nu impune nicio deplasare asupra utilizatorului. În schimb, doar detectează mișcările și, prin exerciții, îl încurajează pe utilizator să finalizeze mișcările pe cont propriu. Tratamentul cu Armeo® Senso nu este tratamentul corect pentru toate cazurile.
Armeo® Senso nu se folosește în cazurile de mai jos, pentru a nu afecta pacientul. Așadar, trebuie să se respecte cu precădere următoarele contraindicații:
- Dispozitivul nu se poate fixa pe brațul care necesită terapia
- Instabilitate osoasă (fracturi neconsolidate, osteoporoză severă)
- Funcții vitale instabile: contraindicații pulmonare sau cardio-circulatorii (instabilitate sau folosirea aparatelor pentru aceste funcții)
- Poziție de antrenament contraindicată (ex. șezut, în picioare, întins pe pat)
- Anumite materiale feromagnetice sau dispozitive active implantate (cum ar fi stimulatoare cardiace sau pompe) în organism. Vi se recomandă să verificați cu producătorul dispozitivului feromagnetic implantat dacă este necesară precauție.
Lista cu contraindicații de mai sus nu se pretinde a fi exhaustivă. Decizia privind compatibilitatea unui pacient cu terapia îi revine întotdeauna medicului curant, acesta fiind singurul responsabil din punct de vedere medical pentru terapie. Ca atare, medicul trebuie să pună în balanță posibilele riscuri și efecte secundare ale terapiei și avantajele acesteia pentru fiecare caz în parte. Dat fiind că medicina este o disciplină științifică, aceasta se află într-o continuă schimbare ca reacție la noile descoperiri și evoluții. Prin urmare, medicul specialist are sarcina de a-și actualiza în permanență cunoștințele, citind cele mai noi texte științifice, și de a acumula noi cunoștințe pe parcursul tratamentului.
Utilizarea la domiciliu
Armeo® Senso, în general, poate fi utilizat după consultarea cu un medic specialist. Dacă nu sunteți sigur dacă aveți o contraindicație sau un factor de risc, trebuie să consultați un medic specialist. Nu se pot efectua antrenamente cu Armeo® Senso dacă există contraindicații. Puteți utiliza în continuare Armeo® Senso dacă suferiți de o afecțiune indicată ca factor de risc, însă numai cu permisiunea medicului specialist. În cazul în care este consultat un medic specialist, acesta trebuie să ia în considerare factorii enumerați mai sus (contraindicații) și mai jos (factori de risc).
Factori de risc
Pe lângă lista de contraindicații de mai sus, există câțiva factori de risc care nu exclud neapărat pacientul de la antrenamente, dar care solicită mai multă atenție din partea persoanei responsabile pentru utilizarea sistemului cu privire la respectivii factori de risc.
- Leziuni cutanate deschise în zona extremității superioare și trunchiului care necesită terapie
- Subluxație de umăr sau durere în articulația umerală
- Spasticitate severă în zona extremității superioare relevante
- Contracturi fixe pronunțate care afectează extremitatea care necesită terapie
- Tulburări de vedere severe (pacientul nu poate vedea elementele afișate pe ecranul dispozitivului informatic)
- Deficite cognitive severe
- Pacienți confuzi sau necooperanți
- Parestezie
- Instabilitate posturală severă
- Tratament perfuzabil de lungă durată
- Mișcări spontane severe, de exemplu ataxie, dischinezie, mioclonii
- Epilepsie
- Senzație de greață din cauza mișcării virtuale
În cazul în care aveți întrebări sau doriți să ne transmiteți opiniile dvs., vă rugăm să contactați Hocoma (https://www.hocoma.com).
Solicita oferta
Galerie Foto
Generale
Dispozitivul medical trebuie utilizat numai în încăperi curate, uscate, cu podea dreaptă. Nu trebuie să existe echipamente feromagnetice mari sau dispozitive care emit impulsuri electromagnetice utilizate în aceeași încăpere în timpul tratamentului.
| Mediu de operare | |
| Temperatura | Între 15 °C și 35 °C / între 59 ºF și 95 ºF |
| Umiditate atmosferică | Între 30% și 75% |
| Presiune atmosferică | Între 700 și 1060 hPa |
| Ambalarea și transportul | |
| Temperatura | Între -20 ºC și 45 ºC / -4 ºF și 113 ºF (3 luni maximum) |
| Umiditate atmosferică | Între 45% și 85%, fără condens |
| Presiune atmosferică | Între 700 și 1060 hPa |
| Depozitare | |
| Temperatura | Între -20 ºC și 25 °C / între -4 ºF și 77 ºF (12 luni maximum)
Între -20 ºC și 45 °C / între -4 ºF și 113 ºF (3 luni maximum) |
| Umiditate atmosferică | Între 45% și 85%, fără condens |
| Presiune atmosferică | Între 700 și 1060 hPa |
ArmeoSenso trebuie depozitat numai în interiorul clădirilor.
Senzori
| Informații generale | |
| Dimensiuni (L × l × Î) | 42 mm × 32 mm × 16 mm (1,65 in. × 1,26 in. x 0,[1] in.) |
| Greutate | 18 grame (fiecare) |
| Durata de viață anticipată | Min. 300 cicluri de reîncărcare |
| Dispozitive electronice | |
| Sursă de alimentare | Soluție cu reîncărcare integrată (baterie Li-ion din polimer, 3,7 V, 160 mAh). Înlocuirea bateriei nu este permisă. |
| Tip transmisie wireless | GFSK (Gaussian Frequency Shift Keying) |
| Frecvență de transmisie wireless | 2400 – 2483 Mhz |
| Putere de emisie radiată | Max. 1 mW |
| Precizie | |
| Interval giroscopic | Max. 2.000 grade pe secundă |
| Viteză accelerator | Max. ± 16 g |
| Busolă digitală | 1 până la 2 grade precizie |
| Orientare | ± 360 grade pe toate axele |
| Interval de operare | 20 de metri dacă este liber câmpul vizual până la dispozitivul informatic. Cu toate acestea, intervalul exact de operare a senzorilor depinde de mediul de antrenament. |
Software-ul ArmeoSenso va recunoaște numai senzorii care au fost cumpărați cu software-ul. Nu încercați să folosiți senzori de la terțe părți cu ArmeoSenso.
Complicații suplimentare ale încercării de a utiliza senzori care nu aparțin Hocoma pot include, dar nu sunt limitate la distrugerea informațiilor salvate în software-ul ArmeoSenso, distrugerea informațiilor de pe dispozitivul dvs. informatic în afara mediului de software ArmeoSenso, deteriorarea senzorilor de la terțe părți și vătămări ale operatorilor și/sau pacienților.
Modulul pentru mână
| Informații generale | |
| Dimensiuni (înălțime x lățime) | 200 mm × 60 mm (7,87 × 2,36 in.) |
| Greutate | 194 grame |
| Durata de viață anticipată | Min. 300 cicluri de reîncărcare |
| Dispozitive electronice | |
| Sursă de alimentare | Soluție cu reîncărcare integrată (baterie Li-ion din polimer, 3,[1] V, 185 mAh). Înlocuirea bateriei nu este permisă. |
| Tip transmisie wireless | GFSK (Gaussian Frequency Shift Keying) |
| Frecvență de transmisie wireless | 2400 – 2483 Mhz |
Curea pentru mână
| Informații generale | |
| Dimensiuni (L × l) | 236 mm × 20 mm (bandă) / 46 mm (inel) (9,29 in. × 0,79 in / 1,81 in.) |
| Greutate | 16 grame |
| Durata de viață anticipată | 3 ani (vă recomandăm să înlocuiți banda pentru mână după trei ani) |
Centură toracică
| Informații generale | |
| Dimensiuni (L) | ~60 – 120 cm (23,6 – 47,2 in.)
(dimensiuni exacte pe site-ul web) |
| Greutate | 50 grame |
| Durata de viață anticipată | 3 ani (vă recomandăm înlocuirea centurii toracice după trei ani) |
Benzi pentru braț
| Informații generale | |
| Dimensiuni (bandă) (L × l) | 275 mm × 26 mm (10,83 in. × 1,02 in.) |
| Dimensiuni (suport senzor) (L × l) | 37 mm x 47 mm (1,46 in. x 1,85 in.) |
| Greutate (bandă și suport senzor) | 30 grame |
| Durata de viață anticipată | 3 ani (vă recomandăm să înlocuiți benzile pentru braț după trei ani) |
Benzi adezive duble
| Informații generale | |
| Dimensiuni (L x l) | 39 x 19 mm (1,53 x 0,75 in.) |
| Durata de viață anticipată | A se vedea data expirării pe ambalaj. |
Dongle pentru asociere
| Informații generale | |
| Dimensiuni (L x Î x l) | 18 x 14 x 6 mm (0,70 x 0,55 x 0,24 in.) |
| Greutate | < 2 g |
| Durata de viață anticipată | Consultați producătorul |
Cerințe minime pentru dispozitivul informatic
| Informații generale | |
| Sistem de operare | Microsoft Windows 10 Pro, 64 biți |
| Procesor | Intel Core i5 |
| Memorie | 8 GB RAM DDR3 |
| Memorie grafică | 2 GB |
| Depozitare | 256 GB SSD |
| DirectX | Versiunea 11 |
| OpenGL | Versiunea 3 |
Dispozitivul informatic trebuie să fie conform cu standardul IEC 60950. Un port USB este necesar pentru dongle-ul pentru asociere. Porturile VGA și HDMI sunt opționale și sunt numai pentru conectare externă.
Timpii de pornire estimați pentru dispozitivul informatic și software-ul Armeocontrol nu trebuie să depășească 30 de secunde cu un dispozitiv informatic nou cu cerințele minime menționate mai sus.